Fiebre nosocomial sin foco

  1. Criterios diagnósticos
  2. Abordaje diagnóstico

Fiebre (≥38ºC) sin focalidad de aparición por primera vez 24 horas después del ingreso.

ETIOLOGIA INFECCIOSA

Frecuentes

Traqueobronquitis, neumonía; ITU (generalmente asociada a sonda vesical); infección de la herida quirúrgica; bacteriemia relacionada con catéter intravascular (BRC) ó primaria (sin origen evidente).

Infrecuentes

Intraabdominal: colangitis, diverticulitis, abscesos (especialmente subfrénico y retroperitoneal); piel y partes blandas (celulitis, fascitis), sinusitis maxilar (pacientes con SNG o IOT); endocarditis; colitis pseudomembranosa; meningoencefalitis; artritis séptica; empiema, infección de prótesis; reactivación de infección previa por CMV o HVS.

ETIOLOGIA NO INFECCIOSA

Frecuentes

Fiebre postoperatoria benigna (primeras 24-48 horas), atelectasia pulmonar, aspiración, fiebre tumoral, fiebre medicamentosa, enfermedad tromboembólica venosa (ETV), pancreatitis, reacción transfusional, hematoma (pacientes anticoagulados, especialmente retroperitoneal).

Infrecuentes

Isquemia (mesentérica, IAM, ictus isquémico); SDRA; colecistitis acalculosa; hemorragia intracerebral o digestiva; hipertermia maligna (anestésicos); síndrome neuroléptico maligno; síndrome serotoninérgico (ISRS); artritis gotosa; insuficiencia suprarrenal aguda; hipertiroidismo (tormenta tiroidea); feocromocitoma; vasculitis (arteritis de la temporal o polimialgia reumática en pacientes ancianos; vasculitis leucocitoclástica por fármacos); fiebre ficticia.

 Identificación de SIGNOS CLÍNICOS de ALARMA: similar a la fiebre comunitaria

ANAMNESIS: datos relevantes

–         Motivo de ingreso y presencia o no de fiebre antes de la fecha de ingreso.

–         Fechas relevantes (ingreso, cirugía, estancia en UCI; instrumentaciones: sondaje vesical, catéter iv, SNG, VM e IOT…) y su posible relación con la fecha de inicio de la fiebre.

–         Tratamientos recibidos: previos a y durante el ingreso (antitérmicos, analgésicos, antibióticos, anestésicos, neurolépticos, anti-epilépticos, anti-arrítmicos…).

–         Episodios febriles en pacientes cercanos (brotes intrahospitalarios, transmisión cruzada…).

EXPLORACIÓN FÍSICA: datos relevantes

–         Revisión de puntos de inserción de instrumentaciones: catéteres iv, sondaje vesical, drenajes quirúrgicos, drenajes externos de LCR …

–         Heridas quirúrgicas (retirar puntos si signos inflamatorios o exudado).

–         Úlceras por presión en inmovilizados (sacro, talones, isquion, escroto…).

–         Signos de TVP en MMII (inmovilizados, postquirúrgicos, neoplasias).

–         Puntos sinusales (en pacientes con SNG o antecedentes de IOT).

–         Individualizada: fondo de ojo, otoscopia, tacto rectal, exploración genital y ginecológica.

Pruebas complementarias BASICAS

–        Hemograma completo y estudio de coagulación; frotis de sangre periférica (alteraciones del hemograma, sospecha de síndrome mononucleósico o de hemopatía).

–        Bioquímica básica (glucosa, urea, creatinina, iones) y hepática (GOT, GPT, GGT, fosfatasa alcalina, bilirrubina).

–        PCR, VSG, LDH.1

–        Elemental de orina y urocultivo (en paralelo); en pacientes con sonda vesical, obtener muestras por punción a través de la sonda tras limpieza con antisépticos y considerar positivos si cultivo cuantitativo muestra > 103 UFC/mL.

–        Hemocultivo (en pacientes con sospecha de BRC, extraer 2 tandas de vena periférica y una tanda a través del catéter, en volantes diferenciados; enviar adicionalmente frotis del punto de inserción y de cada una de las conexiones).

–       Radiografía de tórax (PA y lateral).

–       Otras muestras microbiológicas: cultivos de herida quirúrgica, esputo o aspirado bronquial, toxina C. difficile en heces2, antigenuria de neumococo y legionela3.

Pruebas complementarias ADICIONALES ó INDIVIDUALIZADAS

–       Ecografía abdominal (con residuo postmiccional), prostática (varones) y ginecológica (mujeres).

–       TAC abdominal y/ó torácico.

–       Ecocardiografía (transesofágica si alta sospecha de endocarditis).

–       Ecografía-doppler de miembros inferiores (si sospecha de TVP).

–       TAC de senos paranasales (pacientes con SNG y/o IOT previa)

–       Retirada de todos los fármacos no imprescindibles4,5.

–       Retirada de sonda urinaria (precozmente si no existe obstrucción); catéter iv. (enviar punta a cultivo), catéter de drenaje de LCR.

–       Punción lumbar, TAC de cráneo.

1. La PCR es un reactante de fase aguda más sensible para sepsis que la fiebre y la leucocitosis, pero poco especifico. 2. En pacientes con antecedentes de tratamiento antimicrobiano o quimioterapia, aunque la clínica digestiva no sea muy prominente. 3 Sólo en caso de elevada sospecha de neumonía. 4. Solo el 20% de las fiebres medicamentosas cursan con eosinofilia y/o exantema. Desaparece a las 48-72 horas de retirar el fármaco, aunque puede persistir más si se acompaña de exantema.  5. Fármacos frecuentemente implicados en fiebre medicamentosa: antimicrobianos (especialmente beta-lactámicos, anfotericina B, vancomicina y rifampicina), antiepilépticos (fenitoina), antiarrítmicos (quinidina, procainamida) e hipotensores (metildopa).

3. Tratamiento antimicrobiano empírico.

Agrupados por edad y tipo de paciente Etiología

Tratamiento empírico1

Elección Alternativo
 Adultos sanos Staphylococcus coagulasa negativa, E. coli,  S. aureus Ceftriaxona +/- Vancomicina Amoxicilina/clavulánico, piperacilina/tazobactam o ertapenem2.

Levofloxacino y/o vancomicina3

1. Indicar tratamiento antimicrobiano empírico SOLO si es probable la etiología bacteriana, en caso contrario esperar al resultado de los estudios microbiológicos. 2. Si factores de riesgo para la infección por enterobacterias productoras de BLEE y contexto clínico. 3. Si alergia a los betalactámicos, especialmente la tipo I, anafilaxia.

4. Tratamiento antimicrobiano dirigido (ver apartados específicos en cada una de las guías según el síndrome clínico responsable de la fiebre nosocomial).

Bibliografía

O’Grady NP et al. Guidelines for evaluation of new fever in critically ill adult patients: 2008 update from the American College of Critical Care Medicine and the Infectious Diseases Society of America. Crit Care Med.2008; 36:1330-49.